Eficacia de la nitrendipina en pacientes obesos hipertensos / Nitrendipine in obese hipertensive patients

La obesidad puede producir resistencia a la terapia antihipertensiva. La nitrendipina es un bloqueador de los canales del calcio de la familia de las dihidropiridinas, es efectivo en el manejo de la hipertensión arterial y ha demostrado mejorar la sensibilidad a la insulina. Para evaluar la eficacia de la nitrendipina en el control de la presión arterial del paciente hipertenso obeso, 20 pacientes adultos no diabéticos, obesos hipertenso obeso, 20 pacientes adultos no diabéticos, obesos hipertensos que no controlaron su presión arterial con modificaciones al estilo de vida pero sin manejo farmacológico, recibieron tratamiento farmacológico con 10 mg de nitrendipina una vez al día durante cuatro semanas. En todos los pacientes se realizó una prueba de tolerancia a la glucosa antes y después del estudio. Todos los pacientes redujeron la presión arterial a las dos semanas, persistiendo el control hasta el final del estudio. (p< 0.0001). La nitrendipina también mejoró significativamente la tolerancia a la glucosa de esos pacientes, especialmente a los 30 (p< 0.0008), 60 (p< 0.009) y 90 (p< 0.09) minutos, aunque no se observó cambio significativo a los 120 minutos (p> 0.2). Estos resultados sugieren que la nitrendipina tiene eficacia terapéutica como monoterapia en sujetos hipertensos obesos, no diabéticos con resistencia a la insulina

Protection of CCL4-induced liver damage in rats by some calcium channel blockers.

Liver necrosis was produced in rats by administering 3 doses o a mixture o carbon tetrachloide+olive oil, 2 ml/kg, ip. The liver damage was evidenced by the elevated levels serun aspartate aminotrans ferase (AST), alanine aminotransferase (AIT) and gamma glutamyl transpeptidase (gamma-GT) and by histopathological observations of liver sections. Nitrendipine, nimodipine and nisoldipine (1 mg/100 g of rat, ip) significantly reduced these elevated levels of AST, AIT and gamma-GT. Carbon tetrachloride induced liver necrosis was also found to be significantly reduced in nitrendipine, nimodipine and nisoldipine pre-treated animals as observed macroscopically and histologically.

Eficácia e segurança da nitrendipina em pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada: um estudo multicêntrico / Efficacy and safety of nitredipine in patients with mild and moderate arterialhypertension: a multicentric study

Trezentos e setenta e três pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Nitrendipina em dosagem única diária (20mg por dia durante 45 dias). Os dados foram compilados em fichas individuais onde eram registrados o diagnóstico, os níveis, as doenças concomitantes, as reaçöes adversas, a tolerabilidade e os efeitos terapêuticos. Os resultados indicaram que 42% dos pacientes obtiveram melhoras contra apenas 16% de pacientes beneficiados com o tratamento anterior. Dos efeitos adversos atribuíveis à droga, os mais significativos foram as cefaléias (14,4%) que provocaram o abandono da medicaçäo em 11 pacientes (29,9%)

Successfull pregnancy in a severe hypertensive patient treated with nitrendipine: case report / Embarazo exitoso en una paciente hipertensiva severa tratada con nitrendipina: report de un caso

Nitrendipine (NIT), a new potent calcium channel blockingagent, was administered to a patient with essential severe (191/119 mm Hg), refractory, and resistant hypertension (HT) to conventional triple drug regime. Three previous pregnancies had been insuccessful in the past 4 years because of uncontrollable HT and repeated hypertensive crisisses. NIT (20 mg tablets) was given PO as a single morning dose and 15 months after BP control, she became pregnant again. With a 20 mg/day dose of NIT throughout pregnancy, a healthy 2400 g. 47 cm male boy was delivered by a non-emergency cesarean section at 37 weeks pregnancy. Both mother and con remain normal months after birth. The results suggest NIT may be considered as an alternative for this type of patients and should be studied in clinical trials

Tratamiento con nitrendipino en la hipertensión arterial / Treatment of arterial hypertension with nitrendipine

Se presenta un trabajo preliminar realizado en un grupo de 14 hipertensos moderados (presión arterial promedio de 166/99 mmHg). En estos pacientes el nitrendipino en dosis de 20 a 40 mg diarios demostró ser un hipotensor eficaz; que no provoca efectos colaterales importantes; que no modifica los parámetros sanguíneos ni altera la función hepática ni la renal

Eficácia anti-hipertensiva da nitrendipina por 24 horas / Antihypertensive efficacy of nitrendipine for 24 hours

Estudar a eficácia anti-hipertensiva da nitrendipina por 24 horas. Vinte indivíduos com hipertensäo arterial primária leve a moderada. O estudo foi do tipo duplo-cego, com 90 dias de duraçäo. Após 15 dias sem drogas, os pacientes forma divididos aleatoriamente em dois grupos: 1) uso de nitrendipina 20 mg por 30 dias; 2) uso de placebo por 30 dias. Após outros 15 dias de "wash out", os grupos foram cruzados. A pressäo arterial foi avaliada por monitorizaçäo ambulatorial de 24 horas. A pressäo arterial sistólica média das 24 horas, da fase com nitrendipina foi significativamente (p > 0,0001) menor (127,7 ñ 8 mmHg) do que a com placebo (139,2 ñ 8 mmHg) do que a com placebo (139,2 ñ 8 mm Hg); a pressäo arterial diastólica média de 24 horas foi significativamente (p < 0,0001) menor com nitrenpidina (84,6 ñ 4 mmHg) do que com placebo (90,7 ñ 5 mmHg). As demais médias de 24 horas näo diferiram significativamente entre si. A nitrendipina mostrou-se anti-hipertensivo seguro e eficaz durante as 24 horas. A droga reduz as cifras tensionais mantendo o ritmo circadiano da pressäo arterial sem produzir períodos de hipotensäo arterial

Purpose: To evaluate the efficacy of nitrendipine 20 mg OD in mild to moderate hypertensive subjects. Patients and Methods: Twenty patients followed for 90 days. The protocol was a double blind placebo control trial using 24 hours ambulatory blood pressure monitoring system for pressure and heart rate observations. After 15 days without any drug patients were randomly assigned to the study divided into two subgroups: one remained 30 days using placebo and the other nitrendipina. After a new 15 days washout period there was a cross over of the study groups and then other 30 days of follow-up. Results: The 24 hours mean systolic blood pressure decreased (p < 0.0001) with nitrendipine (127.7 ± 8 mmHg) in relation to placebo (139.2 ± 8 mmHg); the mean diastolic blood pressure decreased (p < 0.0001) with nitrendipine (84.6 ± 4 mmHg) in relation to placebo (90.7 ± 5 mmHg). There were no signifcant changes on heart rate and body weight. Conclusion: Nitrendipine seems to be a safe and efficient antibypertensive agent for 24 hours blood pressure control. The drug can decrease blood pressure levels without signifcant changes over the circadian pattern of the 24 hours blood pressure curve and without unwanted drop of blood pressure levels.

Efectos de la Nitréndipina Vs. Captopril sobre la hipertensión leve: estudio comparativo

Se estudiaron 40 pacientes con hipertensión diastólica entre 95-115 mmsHg de la Clínica de Hipertensión del Instituto Dominicano de Cardiología y se realizó un estudio abierto, prospectivo y comparativo. Se establecieron los efectos de diferentes dosis del antagonista de Calcio Nitrendipina y se compararon con el Captopril, un conocido inhibidor de ECA; también se establecieron efectos con la combinación de Propranolol en aquellos pacientes que no respondieron a las dosis maximas de ambos medicamentos. La Nitrendipina disminuyó significativamente la TA sistólica en el primer mes de tratamiento, a la dosis de 20 mg OID (PL 0.0001). el Captopril también redujo signficativamente la TA arterial pero; cuantitativamente la Nitrendipina fue más efectiva, ya que el promedio de reducción de la TA diastólica fue 10 mm en tanto que con el Captopril fue de 4 mms. Teniendo como criterio una reducción de 90 mms la distólica, la Nitrendipina disminuyó la TA arterial en el 73% con las dosis máximas de ambos medicamentos). El comportamiento de la frecuencia cardíaca fue muy similar con ambos fármacos y las variaciones no fueron significativas. El Captopril fue muy bien tolerado y no hubo efectos atribuibles al fármaco. La Nitredipona produjo ademas en un 11% así como aumento de la diuresis en el mismo %. Las cefaleas se presentaron en la misma proporción en el grupo placebo Vs Nitrendipina

Eficácia e tolerabilidade de um novo bloqueador dos canais de cálcio (Nitrendipina) no tratamento da hipertensäo arterial / Efficacy and tolerability of a new calcium antagonist (nitrendipine) in the treatment of hypertension

Objetivo: Avaliar a eficácia e a tolerabilidade da monoterapia por nitrendipina, 20 mg ao dia, em portadores de hipertensão arterial sistêmica leve ou moderada. Material e Métodos: Vinte pacientes submetidos durante seis semanas a estudo aberto comparado (droga x placebo), avaliados através de pressão arterial em posição ortostática, supina e após manobra de hand-grip a cada duas semanas e exames laboratoriais no início e final do estudo. Resultados: As pressões médias sistólica e diastólica apresentaram queda significativa no grupo tratado, nas posições supina (161 mmHg ± 11 para 138 mmHg ± 5 e 105 mmHg ± 5 para 81 mmHg ± 7 -p < 0,05), ortostática (153 mmHg ± 13 para 132 mmHg ± 13 e 104 mmHg ± 5 para 81 mmHg ± 7 -p < 0,05) e após hand-grip (170 mmHg ± 21 para 148 mmHg ± 22 e 108 mmHg ± 5 para 85 mmHg ± 7 -p < 0,05). O grupo placebo não apresentou variações significativas das pressões médias sitólica e diastólica em quaisquer das condições: supina (168 mmHg ± 8 para 168 mmHg 18 e 107 mmHg ± 5 para 107 mmHg ± 3 mmHg), ortostática (167 mmHg ± 9 para 163 mmHg ± 14 e 107 mmHg ± 5 para 107 mmHg ± 4) e após hand-grip (178 mmHg ± 17 para 173 mmHg ± 16 e 107 mmHg ± 4 para 108 mmHg ± 6. Não houve modificação significativa das médias da freqüência cardíaca em ambos os grupos após o tratamento. A elevação da freqüência cardíaca verificada após manobra de hand-grip também não se modificou. Dos eventuais efeitos adversos, observavam-se cefaléia, palpitação e tontura, que estiveram presentes em ambos os grupos (placebo e nitrendipina). Os exames eletrocardiográfico, radiológico e laboratorial não se alteraram ao longo do estudo...

Purpose: Assess the efficacy and tolerability of nitrendipine, 20 mg/day, in mild to moderate essential hypertension (diastolic blood pressure 95 to 114 mmHg). Material e Methods: Twenty patients in an open comparative trial (drug x placebo) during six weeks. Blood pressure and heart rate were measured in ortostatic and supine position and after hand-grip manewre every two weeks. Results: Systolic and diastolic blood pressure fell significatively in the treated group by the end of the study-supine (161 mmHg ± 11 to 138 mmHg ± 13 and 105 ± 5 to 81 mmHg ± 7 p < 0,05) and ortostatic position (153 mmHg ± 13 to 132 mmHg ± 13 and 104 mmHg ± 15 to 81 mmHg ± 7, p < 0,05) and after hand grip maneuver (170 mmHg ± 21 to 148 mmHg ± 22 and 108 mmHg ± 5 to 85 mmHg ± 7 p< 0,051. Significant modifications were not observed in systolic and diastolic blood pressure in placebo group under the following conditions: supine (168 mmHg ± 8 to 168 mmHg ± 17 and 107 mmHg ± 5 to 107 mmHg ± 3) and ortostatic positions (167 mmHg ± 9 to 163 mmHg ± 14 and 107 mmHg ± 5 to 107 mmHg ± 4) and after hand grip maneuore (178 mmHg ± 17 to 173 mmHg ± 16 and 107 mmHg ± 4 to 108 mmHg ± 6). Significant changes in heart rate did not occur in both groups after treatment. Heart rate elevation observed after hand grip maneuvre did not change. Adverse effects like headache, palpitation and dizziness occurred in both groups. Eletrocardiogram, x-ray and blood chemistries were not modified during the trial...